台北市一位名叫小薇的少女，罹患一種卡哈細胞增生症的罕見疾病，口腔、食道和大小腸會不斷增生瘜肉，每三年就要動手術，小薇的父母親都因操勞過度過世，只剩下她和祖父母相依為命，但是老人家根本無力支付龐大醫藥費，他們希望能有愛心捐款，幫他們度過難關。
鏡頭前這個眉清目秀，皮膚白皙的少女，名字叫做小薇，今年17歲，因為罹患一種罕見疾病，卡哈細胞增生症，導致她的口腔、食道、大小腸不斷長瘜肉，完全無法進食。
這種罕見疾病，從小薇一出生就跟著她，媽媽為了照顧她，日夜辛勞，在她11歲那年，因為罹患乳癌離開人世，8月，小薇父親也因為工作忙碌，生活不正常，中風過世，留下小薇跟兩位年邁的阿公阿嬤，相依為命。
微薄的補助金，根本難以支付小薇龐大醫藥費，再加上年紀輕輕的她，未來日子還很長，目前最大心願就是有善心人士伸援手，讓她的人生能順利往前走。
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